湖北孝感第三代借卵试管婴儿技术解读

　　第三代赠卵试管婴儿技术不仅仅是一种检测技术，它是所有在移植前对胚胎进行染色体或遗传学检查的检测技术的总称。

　　随着第三代赠卵试管婴儿技术的不断完善，可以进行的检测范围也越来越广，命名也几经调整。目前，有三种类型的三代技术。PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

　　1.PGT-M。

　　筛查胚胎的单基因疾病（以前称为PGD）。湖北孝感第三代借卵试管婴儿技术解读。

　　代表性的筛查疾病是地中海贫血。如果一对夫妇有已知的遗传性疾病或携带该疾病的基因，PGT-M可以筛查出遗传了该疾病基因的胚胎，使这对夫妇能有一个健康的宝宝。例如，如果一对夫妇患有地中海贫血症或多囊肾等，PGT-M可用于识别携带该疾病基因的胚胎。常用的PGT-M技术有PCR、SNP等。

　　2. PGT-A。

　　PGT-A是一种检查染色体异常的测试（以前称为PGS，即检查每对染色体是否有两条）。

　　通过PGT-A，具有染色体异源性的胚胎被筛选出来，只有染色体正常的胚胎才能被移植。人体有46条染色体（21对常染色体+XY染色体），任何染色体变异都会引起自身的严重问题。大多数染色体异常非常严重，以至于胚胎没有机会植入，或者会在怀孕前三个月流产，也就是说，具有染色体异倍体的胚胎没有机会分娩。湖北孝感第三代借卵试管婴儿技术解读！( 除了具有13、18、21和性染色体异倍体的胚胎，湖北孝感第三代借婴儿可能会出生。最常见的是由21号染色体加倍引起的唐氏综合症），这是人体的一种优先淘汰机制。大多数人到孝感做第三代赠卵试管婴儿就是要做PGT-A。卵试管婴儿技术解读常用的PGT-A技术有NGS、Array-CGH、BoBs和最早的FISH技术。

　　3.PGT-SR！

　　筛查染色体结构问题，如平衡染色体易位、染色体倒位、罗氏易位等。

　　染色体结构异常的夫妇体内没有异常，因为他们携带的遗传物质总量是正确的；但是，由于遗传物质在染色体上错乱，精卵结合后遗传物质总量发生变化，导致不孕或反复流产。

　　以平衡易位为例，两个染色体片段互换，遗传物质的总量保持不变，所以身体是正常的。但是，胚胎的染色体很有可能出现不平衡易位，也就是说，由于父母的染色体片段位置发生变化，一些染色体可能会出现遗传不足或遗传过度的情况，这就叫不平衡易位。这被称为不平衡易位，可导致胚胎不受精或流产。不平衡易位的问题可以通过PGT-A来解决。然而，孩子仍有可能出现不平衡易位。孩子可以健康出生，但将面临同样的供卵赠卵试管问题。如果你想获得一个完全正常的胚胎，就可以使用PGA-SR，它可以筛选出有染色体结构问题的胚胎，获得一个完全正常的胚胎。然而，在决定做PGT-SR之前，必须了解在通过PGT-SR测试后，很可能没有胚胎符合移植标准导致没有胚胎可用。

　　所以PGT-SR不是简单的测试，它是一系列测试选项的总称。在了解你的情况和需求后，选择适合你的第三代筛选技术。

　　孝感第三代赠卵试管婴儿技术详解！