什么是赠卵试管三代代生PGD-PGS？可以筛查哪些疾病？只需阅读这篇文章!

　　什么是借卵做试管自怀PGD/PGS？

　　PGS（胚胎植入前遗传学筛查）是指在植入前对胚胎进行遗传学检测，看其是否受到染色体异常的影响。虽然一般的卵子和精子提供者是染色体正常的个体什么是赠卵试管三代代生PGD-PGS，即46XX或46XY，但在卵子受精形成胚胎的过程中，染色体数目异常（Aneuploid，染色体数目异常）会自发形成。). 根据该研究所提供的数字，染色体异常的概率为50%，在某些地方由于环境因素的影响可能达到50%以上。染色体异常的概率随着妇女的年龄增长而增加。典型的情况是唐氏综合征或21三体综合征。

　　使用PGS的常见原因之一是准妈妈的年龄。当然，由于现代生活节奏加快、压力或不良习惯等因素，年轻妇女也有可能出现染色体异常。

　　21号染色体三体综合征？

　　人类流产最常见的原因是染色体异常？可以筛查哪些疾病？只需阅读这篇文章!，因此对植入的胚胎进行PGS检测也可以提前知道胚胎是否受到染色体异常的影响。例如，16号三体症，或22号三体症。

　　16号三体综合征。

　　22三体综合征？

　　PGS性别选择。

　　此外，PGS还可用于性别选择。许多家庭出于医学原因选择性别，以避免特定的家族性遗传疾病。当然，也有一些家庭有自己的首选性别。至于筛选的结果是，胚胎经过基因检测，有XY染色体，意味着男性，有XX染色体，意味着女性。

　　总结一下上述观点。PGS检测对高龄妇女、有反复过程的妇女以及对性别有特殊要求的客户最有利。通过PGS检测的技术手段，生出染色体异常的婴儿的几率大大降低，成功率提高90%以上。

　　通过PGS检测的技术手段，生出染色体异常婴儿的几率大大降低，成功率提高了90%以上。

　　什么是PGD？

　　PGD（胚胎植入前遗传学诊断）测试，PGD是一种与供精借卵供卵三代试管（IVF）结合使用的技术。其主要目的是在胚胎移植前检测是否存在特定的疾病。它主要用于一方或双方有特定遗传性疾病的夫妇。

　　通过血液检查来筛查夫妻双方的遗传疾病。例如，种族或民族背景，他们的家族病史或其他条件。常见的遗传性疾病包括囊性纤维化、地中海贫血、泰莎二氏病和镰状细胞病。PGD可以检测出204种以上的遗传性疾病。这项测试的目的是筛选出可以移植到病人或供卵助孕者子宫的胚胎。该测试的准确率几乎是100%。

　　以下是潜在遗传性疾病的例子。

　　遗传性乳腺癌和卵巢癌；脆性X染色体综合征；常染色体隐性遗传性耳聋；血友病A和B；遗传性胰腺炎；神经纤维瘤病1型和2型；脊柱肌肉萎缩症。

　　? PGS和PGD测试不影响胚胎。孕育医生只需要从胚胎壁上提取一些细胞进行测试，所以不会对胚胎产生不良影响。

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